Список тем опубликованных работ
961. Модельные подпространства пространств Харди (неравенства Бернштейна, системы воспроизводящих ядер, теоремы типа Берлинга-Мальявена)
Баранов Антон Дмитриевич (11.04.2011)
... диссертации на соискание ученой степени
доктора физико-математических наук
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
...
962. Модельные уравнения теории поля с унитарной и псевдоунитарной калибровочной симметрией
Марчук Николай Гурьевич (26.12.2011)
... Москва - 2011
Диссертационная работа выполнена в Математическом Институте им. В. А. Стек- лова Российской Академии наук.
Официальные оппоненты: академик РАН, доктор физико-
...
963. Модернизация государственного управления в современной России: направления и механизмы
Потехин Виктор Анатольевич (28.10.2011)
... Москва – 2011 Работа выполнена на кафедре социологии факультета гуманитарных и социальных наук Российского университета дружбы народов Научный консультант: член-корреспондент РАН,
доктор философских наук, профессор
Иванов Вилен Николаевич Официальные оппоненты: доктор философских наук, профессор
...
964. Модернизация национальной платежной системы на основе институционального и инфраструктурного взаимодействия
Криворучко Светлана Витальевна (30.03.2009)
... Москва – 2009
Диссертация выполнена в Российской Академии предпринимательства. Научный консультант доктор экономических наук, профессор
Обаева Алма Сакеновна Официальные оппоненты доктор экономических наук, профессор
...
965. Модернизация системы контроля в кредитных организациях
Курныкина Ольга Васильевна (17.10.2011)
... Работа выполнена на кафедре «Банки и банковский менеджмент» ФГОБУВПО «Финансовый университет при Правительстве Российской Федерации» Официальные оппоненты: доктор экономических наук, профессор
Овсийчук Мария Федоровна
доктор экономических наук, профессор
...
966. Модернизация системы управления лекарственной помощью больным социально-значимыми заболеваниями с использованием информационно-компьютерных технологий на региональном уровне
Шакирова Диляра Хабилевна (15.08.2011)
... Москва 2011 Работа выполнена в государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, на кафедре управления и экономики фармации Научный консультант: Доктор фармацевтических наук, профессор Сафиуллин Рустэм Сафиуллович Официальные оппоненты: Доктор фармацевтических наук, профессор Косова Ирина Владимировна Доктор фармацевтических наук, профессор Глембоцкая Галина Тихоновна Доктор фармацевтических наук, профессор Лошаков Леонид Аркадьевич Ведущая организация: ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Защита состоится «27» октября 2011 года на заседании диссертационного совета Д.212.203.19 при Российском университета дружбы народов (117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.8, корп.2) С диссертацией можно ознакомиться в читальном зале УНИБЦ (Научная библиотека) Российского университета дружбы народов (117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.6) Автореферат разослан ___ ____________________2011 г. Ученый секретарь диссертационного совета Д.212.203.19, доктор фармацевтических наук, доцент А.В.Фомина
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
ВВЕДЕНИЕ
...
967. Модернизация федеральной политики регионального развития как детерминант конкурентоспособности территорий
Худеева Вероника Васильевна (21.03.2011)
... АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
доктора экономических наук
...
968. Модификация и аудит эффективности систем планирования промышленных предприятий в условиях конкуренции
Смирнова Елена Викторовна (28.10.2011)
... доктора экономических наук
Оренбург - 2011
Работа выполнена в федеральном государственном бюджетном об- разовательном учреждении высшего профессионального образования «Оренбургский государственный университет» Официальные оппоненты: доктор экономических наук, профессор
...
969. Модифицированные пиримидиновые нуклеозиды и ненуклеозидные реагенты в синтезе олигонуклеотидных конъюгатов, их свойства и применение
Коршун Владимир Аркадьевич (07.12.2011)
... доктора химических наук
Москва – 2012 Работа выполнена в Группе генетической инженерии интерлейкинов, Лаборатории механизмов экспрессии генов, Лаборатории химии нуклеиновых кислот и Лаборатории органического синтеза Учреждения Российской Академии Наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор
Мария Николаевна Преображенская
...
970. Модифицированные углеродные волокна: сорбционные и электрохимические свойства
Земскова Лариса Алексеевна (11.04.2011)
... Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте химии
Дальневосточного отделения РАН
Официальные оппоненты: доктор химических наук
...
971. Модифицированные электроды с каталитическими свойствами в органической вольтамперометрии
Шайдарова Лариса Геннадиевна (20.04.2009)
... наук, профессор Будников Герман
Константинович Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор
Зайцев Петр Михайлович
...
972. Модули над кольцом псевдорациональных чисел и факторно делимые группы
Царев Андрей Валерьевич (11.01.2010)
... доктора физико-математических наук
Москва – 2009
Работа выполнена на кафедре алгебры математического факультета
...
973. Молекулярная биология и физиология запрограммированной смерти дрожжей
Северин Федор Федорович (26.09.2011)
... Москва – 2011 Работа выполнена в Макс-Планк Институте клеточной биологии и генетики в г. Дрезден (Германия) и в отделе молекулярной энергетики микроорганизмов НИИ физико- химической биологии имени А.Н.Белозерского МГУ имени М.В.Ломоносова Научный консультант академик РАН, доктор биологических наук, профессор Скулачев Владимир Петрович Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор Попов Василий Николаевич доктор биологических наук Кушниров Виталий Владимирович доктор биологических наук, профессор Виноградов Андрей Дмитриевич Ведущая организация: Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов. Защита состоится 25 ноября 2011 г. в 1100 на заседании Совета Д 501.001.76 по защите докторских и кандидатских диссертаций при Московском государственном университете имени М.В. Ломоносова по адресу: 119992 Москва, Ленинские горы, МГУ, НИИ физико- химической биологии имени А.Н. Белозерского, ауд. 536 С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Биологического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова. Диссертация в виде научного доклада разослана октября 2011 г. Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических наук И.А. Крашенинников. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы.
Программируемая клеточная смерть (ПКС) является важным физиологическим процессом, необходимым многоклеточным организмам для онтогенеза, поддержания тканевого гомеостаза и иммунной защиты. Механизм запрограммированной смерти клетки – фундаментальная теоретическая и практическая проблема. Дрожжи – примитивные эукариоты, а также классический объект генетических исследований. Наиболее базовые модули каскада запрограммированной смерти клеток высших эукариот есть и у дрожжей, поэтому данные, полученные на дрожжах, могут служить отправной точкой для исследования аналогичных процессов в клетках высших организмов.
Поскольку ПКС означает самоубийство для одноклеточного организма, то не совсем ясно, почему и как данный механизм сохранился в процессе эволюции дрожжей. В последнее время появляется все больше данных, что многоклеточные организмы имеют программу самоуничтожения (гипотеза феноптоза). Таким образом, исследование физиологического самоубийства дрожжевой клетки актуально в формате изучения программ саморазрушения у высших организмов. Данные, полученные в последние десятилетия, показывают, что запуск таковой программы у дрожжей направлен на увеличение приспособленности выживших клеток. Действительно, многие из вариантов естественных сценариев активации ПКС Saccharomyces cerevisiae, в том числе, гибель в стационарной культуре, в течение мейоза, при половом процессе, вызванная вирусами, зависят от плотности культуры клеток. Интересно, что и у высших организмов половой процесс также может вызывать гибель: самцы некоторых кальмаров умирают сразу же после спаривания, а самцы сумчатых крыс умирают через две недели после гона от избытка собственных феромонов. Как известно, многие виды лососевых рыб также умирают сразу после нереста. Быстрая запрограммированная смерть многоклеточных не обязательно сопряжена с размножением. Смерть больного организма ради выживания окружающих может быть выгодна потому, что препятствует распространению инфекции. Оказалось, что у высших животных существует механизм, убивающий их в ответ на появление Грам- отрицательных бактерий в крови. Введенные в кровь экспериметальных животных липополисахариды (LPS) клеточной стенки бактерий токсичны. Эта токсичность резко снижается при блокировании специализированного LPS-связывающего белка в крови, а также при ингибировании специализированных клеточных рецепторов LPS-белкового комплекса. Недавно был предложен термин для описания этого явления на заключительной стадии жизненного цикла - быстрый феноптоз.
...
974. Молекулярная диагностика вирусов гепатита C, B, G и парвовируса B19 у гематологических больных
Судариков Андрей Борисович (03.02.2012)
... Введение.
Гематологические больные составляют группу риска заражения трансмиссионными вирусными инфекциями, т.к. получают множественные гемотрансфузии, в т.ч. компонентов крови, карантинизация которых не всегда возможна (например, тромбоцитов). Необходимо отметить, что в условиях цитопении и иммунодефицита, вызванных непосредственно гематологическим заболеванием, либо возникших как побочный эффект агрессивной цитостатической или иммуносупрессивной терапии, симптомы вирусных инфекций могут быть стерты [Лукина Е.А. 2000]. В этой ситуации стандартные серологические методы диагностики и мониторинга инфекций бывают ненадежны или неэффективны. Таким образом, молекулярные методы диагностики вирусных инфекций, основанные на выявлении РНК или ДНК соответствующих патогенов, приобретают особую важность в гематологической клинике.
Одним из современных методов молекулярной диагностики вирусных инфекций является полимеразная цепная реакция (ПЦР). Принцип ПЦР впервые сформулировал Хьелль Клеппе из лаборатории нобелевского лауреата Хары Гобинды Хораны [Kleppe 1971]. Однако, в то время эта идея не нашла практического применения. Полимеразная цепная реакция была вновь открыта в 1983 году Кэри Маллисом [Saiki 1985]. В исходном варианте метода использовалась обыкновенная ДНК-полимераза, что требовало добавления фермента в каждом цикле. Впоследствие стали использовать термостабильный фермент, что существенно упростило, ускорило и позволило автоматизировать процедуру [Saiki 1988]. В 1993 г. Маллис получил за этот цикл работ Нобелевскую премию. Метод ПЦР был запатентован корпорацией Цетус/Перкин-Эльмер, сотрудником которой являлся Кэри Маллис в то время. В 1992 году Цетус продала права на метод и патент на использование Taq- полимеразы компании Хофман-Ла Рош за 300 млн долларов. Однако, тот факт, что Taq-полимераза была выделена из термофильных бактерий и охарактеризована русским биохимиком Алексеем Калединым еще в 1980 году [Kaledin 1980], [Kaledin 1981], [Kaledin 1982], послужил основанием для судебного иска со стороны компании Промега об ограничении исключительных прав Хофман-Ла Рош на этот фермент. Срок действия американского патента на метод ПЦР истёк в марте 2005 г. Необходимо сказать еще пару слов о самом термине "полимеразная цепная реакция". Существует точка зрения, что название отражает синтез полимеразой "цепей" ДНК. Однако, это не так. Цепные реакции были открыты Николаем Николаевичем Семеновым [Семенов 1933], [Семенов 1934], [Семенов 1942], за что ему была присвоена Нобелевская премия по химии в 1956г. Отличительным свойством цепных реакций (к которым относится и полимеразная цепная реакция) по Семенову является тот факт, что накапливающиеся (образующиеся) в процессе реакции продукты в качестве субстрата снова вступают в реакцию. При этом реакция носит "взрывной" характер с экспоненциальным накоплением продуктов. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) позволяет выявлять среди огромного количества участков ДНК определенные фрагменты ДНК и их синтезировать. Иными словами, с помощью ПЦР можно найти в испытуемом образце относительно короткий участок ДНК и многократно размножить (амплифицировать) его. Таким образом, ПЦР - это высокочувствительный и высокоспецифичный метод. Однако, высокая чувствительность метода предъявляет повышенные требования к культуре экспериментальной и диагностической работы и заставляет использовать специальные подходы и методы для предотвращения ложных результатов. Одним из наиболее эффективных подходов является введение внутренних стандартов реакции. Могут использоваться стандарты, которые амплифицируются с теми же праймерами, что и исследуемая мишень, что делает реакцию амплификации конкурентной, позволяя проводить количественные оценки концентрации исследуемой мишени по известной концентрации внутреннего стандарта. Кроме того, внутренний стандарт играет роль контроля прохождения реакции в отдельной пробирке. Для ПЦР в реальном времени также применимы неконкурентные стандарты, амплификация которых контролируется по альтернативному каналу флюоресценции. Для определения вирусных патогенов, содержащих РНК в качестве носителя генетической информации, перед ПЦР необходимо провести синтез цепи ДНК на РНК. К сожалению, практически все известные коммерческие системы ПЦР-тестирования РНК- содержащих вирусов, не контролируют эту стадию процесса, что, вообще говоря, некорректно. Для адекватного контроля и стандартизации реакций в данном случае необходимо введение РНК-стандартов, что выдвигает дополнительные требования. Во-первых, в отличие от ДНК, молекулы РНК нестабильны, легко подвергаются рибонуклеазному расщеплению. Упаковка РНК в белковую оболочку позволяет решить эту проблему. Кроме того, упакованная РНК, в отличие от свободной, имитирует по строению исследуемый вирус, что позволяет контролировать все стадии процесса выделения РНК, обратной транскрипции и ПЦР. Необходимость разработки и внедрения надежных методов ПЦР-тестирования на вирусные патогены в гематологической клинике и службе крови не бесспорна и в большинстве стран такие методы широко внедрены уже более 10-ти лет. В частности в Германии при добавлении ПЦР-диагностики к серологическому тестированию риск необнаружения вируса падает в 2 раза по HIV, в 7 раз по HCV и в 3 раза по HBV [Offergeld 2005].
...
975. Молекулярная фотоэлектронная спектроскопия и расчеты методом теории функционала плотности ?-комплексов железа и хрома
Чижов Юрий Владимирович (31.08.2009)
... Уфа – 2009
Работа выполнена в Федеральном Государственном Образовательном Учреждении Высшего Профессионального Образования «Санкт-Петербургский Государственный Университет» Федерального Агентства по Образованию.
Официальные оппоненты: доктор физико-математических наук,
...
976. Молекулярная характеристика и генетические особенности плюрипотентных клеток человека и их производных
Лагарькова Мария Андреевна (25.01.2010)
... Работа выполнена в лаборатории генетических основ клеточных технологий
Учреждения Российской академии наук Института общей генетики
им. Н.И. Вавилова РАН. Научный консультант: доктор биологических наук, профессор
...
977. Молекулярно-генетическая диагностика и дифференцированная терапия гистиоцитарных пролиферативных заболеваний у детей
Масчан Михаил Александрович (10.10.2011)
... Москва 2011 Работа выполнена в ФГУ «Федеральный научно -клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии» министерства здравоохранения и социального развития российской федерации Научные консультанты: Член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор Румянцев Александр Григорьевич Доктор медицинских наук Новичкова Галина Анатольевна Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор Алексеева Екатерина Иосифовна Доктор медицинских наук, профессор Сметанина Наталья Сергеевна Доктор медицинских наук, профессор Лукина Елена Алексеевна Ведущая организация: Санкт-петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П.Павлова Защита диссертации состоится « » 2011 года в часов на заседании диссертационного совета Д 208.050.01 в ФГУ ФНКЦ ДГОИ по адресу – 117997, Москва, ул. Саморы Машела, д.1 С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ ФНКЦ ДГОИ Автореферат разослан « » 2011 года Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор В.М.Чернов
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы Гистиоцитарные пролиферативные расстройства, или гистиоцитозы, - группа редких заболеваний, морфологической основой которых является патологическая пролиферация клеток гистиоцитарного ряда: тканевых макрофагов, моноцитов, дендритных клеток и их предшественников. Согласно современной классификации гистиоцитарных заболеваний, выделяют гистиоцитозы с вариабельным клиническим течением, основными представителями которых являются гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГКЛ) и гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ), и злокачественные гистиоцитозы, к которым относят моноцитарные варианты острого миелобластного лейкоза, солидные опухоли из моноцитов и дендритных клеток и хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ) (современный термин - ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ)) (B.Favara, 1998). Несмотря на различия в биологии этих заболеваний, рассмотрение гистиоцитозов как единой клинико-патологической группы обусловлено сходной клинической презентацией у детей раннего возраста, необходимостью дифференциальной диагностики и аналогией методов терапии. Настоящее исследование сосредоточено на принципиальных вопросах биологии, диагностики и терапии трех наиболее распространенных форм гистиоцитарных расстройств у детей: первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ПГЛГ), ЮММЛ и ГКЛ. ПГЛГ – врожденное расстройство иммунорегуляции, обусловленное генетическим дефектом механизмов клеточной цитотоксичности (G.Janka 2007, J-I.Henter 2002). Идентифицировано четыре гена, PRF1, UNC13D, STX и STXBP, герминальные мутации которых ведут к формированию клинического фенотипа ПГЛГ. Сходный клинический фенотип формируется у пациентов с Х-сцепленным лимфопролиферативным синдромом (Х-ЛПС) I и II типа и синдромом Грисселли, в основе которых лежат мутации в генах SH2D1A, XIAP и RAB27 соответственно (J.Pachlopnik Shmid, 2010). В отсутствие терапии ПГЛГ является смертельным заболеванием. Современная терапия ПГЛГ, основанная на последовательном применении иммуносупрессивной терапии (ИСТ) и аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), позволяет излечивать около 50% пациентов (J-I.Henter, 2007). Своевременная верификация генетической природы ПГЛГ позволяет подтвердить показания к ТГСК , выполнить генетическое консультирование и пренатальную диагностику. Исследование генетической эпидемиологии ПГЛГ в популяции российских пациентов, анализ эффективности терапии ПГЛГ и разработка алгоритма клинической и лабораторной диагностики необходимы для улучшения диагностики и результатов лечения этого заболевания
ЮММЛ – заболевание, сочетающее черты миелодисплазии и миелопролиферации (M.Arico, 1997). В основе заболевания лежат соматические (реже - герминальные) мутации в генах PTPN11, NRAS, KRAS, CBL, NF1 (M.Loh, 2010). Результатом является гиперпролиферация миелоидных и моноцитарных предшественников, дисфункция костномозгового кроветворения и патологическая инфильтрация органов. Единственным методом, позволяющим излечивать пациентов с ЮММЛ, считается ТГСК. Выполнение ТГСК при ЮММЛ ассоциировано с 10-20% риском трансплантационной смертности и 30-40% риском рецидива заболевания (F.Locatelli, 2005). Нерешенным остается вопрос о месте нетрансплантационных методов терапии, таких как дифференцировочная терапия (ДТ) 13-цис-ретиноевой кислотой (13-RA) и высокодозная химиотерапия (ВХТ) (M.Loh, 2010). Разработка алгоритма молекулярно -генетического анализа и клинико-генетическое сопоставление необходимы для диагностики, определения показаний к ТГСК, мониторинга минимальной остаточной болезни и тестирования новых методик терапии. Анализ результатов ТГСК и альтернативной терапии необходим для оптимизации технологии ТГСК и определения перспективной тактики мультимодальной терапии.
...
978. Молекулярно-генетическая изменчивость, связанная с полуавтономными генетическими элементами дрозофилы
Андрианов Борис Витальевич (31.01.2011)
... Москва - 2010
Работа выполнена в отделе генетики животных Учреждения Российской академии наук Института общей генетики им Н.И. Вавилова РАН и в лаборатории генетики Учреждения Российской академии наук Института биологии развития им Н.К. Кольцова РАН
Научные консультанты: – доктор биологических наук В.Г. Митрофанов
...
979. Молекулярно-генетические основы болезни Паркинсона
Шадрина Мария Игоревна (30.08.2011)
... Научный консультант: доктор биологических наук, профессор
Петр Андреевич Сломинский
Учреждение Российской академии наук Институт
...
980. Молекулярно-генетический анализ наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости
Джемилева Лиля Усеиновна (25.04.2011)
... Работа выполнена в лаборатории молекулярной генетики человека Учреждения Российской академии наук Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН Научный консультант: доктор биологических наук, профессор Хуснутдинова Эльза Камилевна Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор Асанов Алий Юрьевич доктор медицинских наук, профессор Петрин Александр Николаевич доктор медицинских наук, профессор Викторова Татьяна Викторовна Ведущая организация:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет имени Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
Защита диссертации состоится «___»__________________2011 г. в _________часов на заседании диссертационного совета Д 212.203.05 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский университет дружбы народов» по адресу 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.8
...
| Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 |