Агрегатное состояние и кооперативные реакции компонентов цельной крови в норме и патологии
Автор Яхно Татьяна Анатольевна, 11.04.2011
| Страницы: 1 2 |
На правах рукописи прикладной физики РАН
Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор
Маевский Евгений Ильич;
ЯХНО ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА Доктор биологических наук, профессор
Кратасюк Валентина Александровна; АГРЕГАТНОЕ СОСТОЯНИЕ И КООПЕРАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ Доктор биологических наук, профессор
КОМПОНЕНТОВ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ Воейков Владимир Леонидович.
В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ
Ведущая организация: Гематологический научный центр РАМН
03.01.02 - Биофизика
Защита диссертации состоится «_15» __июня__ 2011 г. в _15-00 часов на
заседании совета Д 002.093.01 по защите докторских и кандидатских
диссертаций при Учреждении Российской академии наук Институте
теоретической и экспериментальной биофизики РАН по адресу: 142290,
г. Пущино Московской области, ул. Институтская, 3, ИТЭБ РАН.
диссертации на соискание ученой степени
доктора биологических наук С диссертацией можно ознакомиться в Центральной библиотеке НЦБИ
3, ИТЭБ РАН.
Автореферат разослан «_____» __марта____ 2011 г.
неонового лазера (Ю.А. Владимиров, 1994; В.В. Скупченко, Е.С.
механизма терапевтического эффекта НИКС как модификатора агрегатного полидисперсной самоорганизующейся системе, какой является кровь.
патологии является изменение соотношения объемных фаз ее компонентов, (А.Л. Чижевский, 1980; R. Ben-Ami, et al., 2003; M.W. Rampling, et al., 2004).
вертикали – в соответствии с их поверхностной активностью (Т.А. Яхно и функций крови в норме и патологии.
фазы на трехфазную границу капли, в то время как неорганические соли способствующие выздоровлению пациентов, независимо от вида патологии.
Исследование агрегатного состояния компонентов крови в норме и морфологическими и динамическими особенностями структуризации патологии, а также физико-химических механизмов реакции крови на высыхающих капель биологических жидкостей. При анализе результатов воздействие внешних физических факторов, необходимо, как для учитывалось также их согласование с современными научными углубления фундаментальных знаний о природе, так и для разработки ряда представлениями и экспериментальными фактами, полученными при полезных приложений, основанных на этих знаниях. обзоре отечественных и зарубежных информационных источников.
жидкостей; вязкость плазмы.
Личный вклад автора. Идея диссертационной работы и ее реализация устойчивости эритроцитов. Наличие гистерезиса при разнонаправленном принадлежат автору. Однако выполнение данной работы в полном объеме изменении гематокрита указывает на кооперативность плазменнбыло бы невозможным без сотрудничества с коллегами. клеточных реакций, направленных на поддержание гомеостаза и Материал Глав 2 и 4 был получен при консультативной и технической реализуемых в определенных границах клеточных концентраций при поддержке И.А. Кокшарова (ЦНИЛ НижГМА), связанной с отладкой совместном участии буферных систем плазмы и эритроцитов. методик прямой непрерывной потенциометрии крови и тестирования 2. В результате перераспределения компонентов высыхающих капель эритроцитов. Методику экспериментального геморрагического шока на альбумино-солевых водных растворов, обусловленного физикой процесса, собаках (Глава 2) проводила к.б.н. Е.И. Яковлева (ЦНИЛ НижГМА). на определенном этапе высыхания происходит уменьшение объема Определение величин ЭПР-сигналов меди и железа проведено В.Н. коллоидной фазы (альбумина) в жидкой части капли при повышении Рухманом под руководством д.ф.-м.н. профессора В.Н. Генкина (ИПФ ионной силы раствора. Это приводит к потере агрегативной устойчивости РАН). Определение содержания ряда элементов в образцах плазмы с альбумина и коацервации. Предложен механизм фазовых переходов помощью пламенной спектрофотометрии проведено к.б.н. Л.Б. Сноповой альбумина от нандо микроуровня.
М Д А / О Л ( о тн .
гемолиза.
СОЭ.
после реинфузии крови. плазме, (А) от величины рН (Б), от концентрации глюкозы (В) и парциального Рис. 2.5. Изменение рН крови (сверху) и IR эритроцитов (снизу) в артерии и давления углекислого газа (Г); зависимость концентрации продуктов ПОЛ – вене на разных этапах эксперимента: исходные данные; 2 – геморрагический диеновых конъюгатов (Д) и малонового диальдегида (Е)– от дефицита шок; 3 - через час после инфузии полиглюкина; 4 - через час после реинфузии буферных оснований (АВ).
года (Рис. 2.6).
В главе 3 приводятся результаты исследования физико-химических соли в полужидком геле; 5 – завершение кристаллизации соли; 6 – характерный механизмов нарушения агрегативной устойчивости альбумина крови при вид капли на следующие сутки. Справа – выделенный фрагмент высохшей развитии патологических процессов в организме на модели высыхающих капли при большем увеличении (ув. х 280): структуры БСА в высохших каплях капель биожидкостей. альбумин-солевого раствора. 1 – край капли, 2 – зона геля. Ув. х 140.
Структуры 4-й исходное содержание каждого компонента за 100% (Рис. 3.2). генерации - гель. раствора.
и капля выглядит оптически однородной.
повышением ионной силы раствора.
верхнего слоя (b, ув. х 40). Кружком обозначено поле исследования. C - каплях при боковом освещении (Рис. 3.5).
адсорбционном слое; d – профиль ее продольного сечения.
21 22 высушивании капель таких жидкостей часть структур расплавлялась, структуры подвергаются пептизации (Рис. 3.6, А, В) и образуют единую образуя гель, и отмешивалась от образующейся твердой фазы в виде единой коацерватную массу, которая, в силу гидрофобности, выносится на коацерватной массы, располагающейся на поверхности капли (Рис. 3.6, 3.8). поверхность капли (Рис. 3.6, С, D; Рис. 3.9).
болезнью; D – сыворотка пациента с капли в виде отдельной массы.
коагулировавшего альбумина (ув. х 70).
вирусный гепатит В, острая желтушная форма (ув. х коагуляционных структур альбумина, придающих ему зернистую фактуру.
(ув. х 20); D – ожоговая болезнь (ув. х 20).
недель); В – преждевременные роды (34 недели);
возрастании ионной силы раствора коацерватные капли.
зону кристаллизации соли.
Таблица 3.3.
Здоровые доноры 10 20,8 0,22 Динамические параметры высыхающих капель плазмы крови больной Г.
динамических параметров структуризации высыхающих капель. сформированный, субкомпенсированный, умеренной активности.
В главе 4 проводится исследование динамики механических свойств 400-500 нм) диапазона длин волн в дозе 100 Дж.
В разделе 4.1. описываются физические основы метода. Его идея Табл. 3.4.
Процедуры детоксикации, проведенные как in vivo, так и in vitro, схема; 5 – амплитудный приводят к исчезновению коацерватной массы на поверхности капель. детек-тор; 6 – АЦП; 7 – ПК; 8 – программа отображения сигнала; 9 – программа Удаление коацервата отражается и на динамических параметрах обработки сигнала.
29 30 лиофилизированных белков сыворотки крови людей в физиологическом Табл. 4.1, представлены в Табл. 4.2. Приведенные данные свидетельствуют (0,9%) растворе хлорида натрия для инфузий (Табл. 4.1). Растворы готовили о статистически значимых различиях в динамике АМИ, как между не менее чем за сутки до исследования без использования буфера. модельными смесями и соответствующими контрольными пробами, так и Содержание общего белка в пробах составляло 70-86,4 g/l, что находится в между пробами разного состава. пределах физиологической нормы. При исследовании смеси белков разного В следующей серии экспериментов были приготовлены растворы 7% типа использовали соответствующий «контроль концентрации» с равным БСА в 0,9% водных растворах разных солей: KCl, NaCl, CaCl2 x 6 H2O и массе общего белка содержанием сывороточного альбумина человека MgCl2 x 6 H2O. Результаты исследований представлены на Рис. 4.6: один из (Табл. 4.1). Все сравниваемые пробы исследовали при одинаковых индексов формы АМИ «выстроил» данные в соответствии с рядом лабораторных условиях. Гофмейстера [24,26].
– HSA (1) и HSA+Fn (2); B – АМИ, усл.ед.
Время , мин достижение постоянного уровня сигнала.
лизации соли. Длина этого отросадка к поверхности кварца.
Таблица 4.1.
выделенного участка кривой АМИ.
разных концентраций одного и того же катиона).
АМИ (усл. ед.), ось Х – время (мин).
| Страницы: 1 2 |